在备考过程中很多小知识点在学习中很容易忽略，但是当你做了大量的题目时，总会覆盖到这方面的。刷题可以帮助你复习，帮助你排除一些知识盲区。
1、各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为（）。【单选题】
A.吸入给药＞静脉注射＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药
B.静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药
C.吸入给药＞静脉注射＞肌内注射＞皮下注射＞口服给药＞直肠给药＞贴皮给药
D.静脉注射＞吸入给药＞皮下注射＞肌内注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药
E.静脉注射＞皮下注射＞肌内注射＞吸入给药＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药
正确答案:B
答案解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药。
2、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）。【单选题】
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
正确答案:A
答案解析:血管紧张素转化酶抑制剂的通用名词干为“普利”，为降压药。
3、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂
正确答案:A
答案解析:非无菌液体制剂即为普通的液体制剂。液体制剂的特点如下。（1）液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。（2）液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
4、将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰，得到伐昔洛韦，其目的是（）。【单选题】
A.使药物经PEPT1转运的吸收增加
B.使药物被β-糖蛋白（P-gp）外排性分泌受到抑制
C.使药物被P450酶代谢减少
D.使药物对hERG 的阻滞减少
E.使药物与CYP3A4的相互作用降低
正确答案:A
答案解析:阿昔洛韦经小肠上皮细胞的寡肽转运体（PEPT1）的转运吸收进入血液，将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦，可使药物通过PEPT1的吸收增加3~5倍，而D-缬氨酸不被PEPT1识别和转运。伐昔洛韦进入体内后经酶水解得到阿昔洛韦，再经磷酸化为三磷酸阿昔洛韦发挥抗病毒作用。
5、因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）。【单选题】
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
正确答案:B
答案解析:涉及光学异构体的药物，选项中有两个带有“艾司-”词头的药物，“-唑仑”属于苯二氮类镇静催眠药物，大纲要求药物中均不含有手性，记住这个知识点，就很容易判断出答案。
6、西地那非用药剂量为25mg，服药者发生“蓝视”的比例可能为（）。【单选题】
A.60%
B.50%
C.30%
D.10%
E.3%
正确答案:E
答案解析:同一药物剂量大小和药品不良反应密切相关，例如临床用于治疗男性勃起功能障碍的西地那非，用药剂量为25mg，服药者发生“蓝视”为3%。
7、血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（）。【多选题】
A.分布容积
B.半衰期
C.肾清除
D.受体结合
E.不良反应
正确答案:A、B、C、D、E
答案解析:血浆蛋白结合率的改变可影响药物的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等指标的变化，还可能影响药效和不良反应。
8、关于药物瞥戒关注的对象，以下哪个是最佳选择？（）【单选题】
A.药品不良反应
B.药品标准缺陷
C.药物不良事件
D.药品质量问题
E.用药失误和滥用
正确答案:C
答案解析:药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系，它包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和滥用等。药物不良事件可解释不合理用药及医疗系统存在的缺陷，是药物费成关注的对象。
9、适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是（）。【单选题】
A.蔗糖
B.单糖浆
C.糖精钠
D.阿司帕坦
E.甜菊苷
正确答案:D
答案解析:阿司帕坦，适用于糖尿病、肥胖症患者。
以上就是乐考网小编整理的一些练习题，小伙伴要多多练习同时不要抱着侥幸心理，也不要给自己太大的压力，相信只要踏踏实实的复习就一定能通过。祝大家能够顺利通过考试!
